مرض الثلاسيميا
 

[B][COLOR=Aquamarine] [/COLOR][/B] [CENTER] [IMG]https://b.top4top.io/p_1562w52cm6.png[/IMG] [/CENTER]


[COLOR=Cornflowerblue] [SIZE=5] [CENTER][URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"]مرض الثلاسيميا[/URL]

[/CENTER]
[CENTER][I][SIZE=7][B](( مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] ))[/B][/SIZE][/I][/CENTER]
[FONT=Times New Roman][COLOR=RoyalBlue][SIZE=5]
[/SIZE][/COLOR][/FONT][CENTER][FONT=Times New Roman][COLOR=RoyalBlue][SIZE=5] [COLOR=Red]ماهي مرض الثلاسيميا:[/COLOR][/SIZE][/COLOR][/FONT]
[FONT=Times New Roman][COLOR=RoyalBlue][SIZE=5] [COLOR=Indigo] [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] هو مرض وراثي خطير وغير معد، ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، قبل ان يترسب في اجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام فسيعاني مرضى [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] من فقر دم مزمن، يؤدي الى شحوب في الوجه وتشوهات عظمية وتأخر في النمو.[/COLOR][/SIZE][/COLOR][/FONT]



[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Red][B]مقدمة:[/B][/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=#8b90c9] [COLOR=Indigo]مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، ويرجع السبب في ظهور اعراض الأنيميا كالإجهاد والتعب وغيرها إلى نقص الهيموجلوبين وهي المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء والمسؤولة عن حمل الأكسجين.[/COLOR][/COLOR][/SIZE][/FONT]


[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Red][B]الأعراض: [/B][/COLOR][/SIZE][/FONT]

[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تعتمد علامات وأعراض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] على نوع وشدة المرض، فبعض الأطفال تظهر لديهم الأعراض منذ الولادة، في حين أن البعض الآخر يبدأ ظهوره خلال العامين الأولين من العمر، وقد لا تظهر الأعراض لدى الأطفال المصابين باضطرابات في جين واحد من الهيموجلوبين.[/SIZE][/FONT][/COLOR]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [B][COLOR=Red]ومن أهم الأعراض:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo]الإحساس بالتعب والضعف العام. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] ضيق في التنفس. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] شحوب في البشرة.[/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] اصفرار الجلد (اليرقان). [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] تشوهات في عظام الوجه. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] بطء النمو. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] انتفاخ البطن. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] تغير لون البول إلى الداكن. [/COLOR][/SIZE][/FONT]


[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Red]الأسباب:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Indigo]يحدث مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًّا من الآباء إلى الأبناء. [/COLOR][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] يتسبب حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وبالتالي فإن انخفاض مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء، (وهو ما يحدث لدى مرضى الثلاسيميا) يؤدي إلى ظهور أعراض فقر الدم.[/COLOR][/SIZE][/FONT]




[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Red] [B]أنواع الثلاسيميا: [/B][/COLOR][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Indigo]يعتمد نوع [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] على عدد الطفرات الجينية وعلى الجزء المصاب بها؛ حيث إن الطفرة تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو كلاهما. [/COLOR][/SIZE][/FONT]

[COLOR=Red] [FONT=Times New Roman][SIZE=5][B]وتصنف أنواع [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] إلى:[/B][/SIZE][/FONT][/COLOR]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Green]ثلاسيميا ألفا:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، واثنتين من الأب واثنتين من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة الخلل، فعند حدوث اختلال في واحد فقط من السلاسل الجينية تسمى (الثلاسيميا الساكنة)، ويعد الشخص حاملاً للجين المصاب، ولا يعاني المصاب أي أعراض ظاهرة. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Indigo] وعند حدوث خلل في سلسلتين جينيتين من النوع ألفا تنتج حالة [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] ألفا البسيطة، ويعاني الشخص الحامل لهذه الجينات أعراضًا بسيطة جدًا، وقد لا تكون ظاهرة؛ لكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم. [/COLOR][/SIZE][/FONT]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]وعندما يكون القصور في ثلاث سلاسل جينية من ألفا ينتج فقر دم شديد وتراوح الأعراض التي يعانيها الشخص ما بين المتوسطة إلى الشديدة، وتسمى الحالة (مرض هيموجلوبين هـ) (Hemoglobin H Disease)، ويظهر تحليل الدم للمصاب بهذه الحالة كريات دم حمراء صغيرة ومشوهة، ويصاب المصاب بتضخم في الطحال وتشوه في العظام؛ بسبب زيادة نشاطها لتعويض الخلايا الحمراء التالفة، ويحتاج المصاب لنقل الدم ليتمكن من الحياة بشكل طبيعي، وإذا حدث القصور في أربع سلاسل جينية فتسمى الحالة (الثلاسيميا ألفا الشديدة) (Major Alpha Thalassemia)، وتتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو مباشرة بعد الولادة. [/SIZE][/FONT][/COLOR]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Green]ثلاسيميا بيتا:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Indigo]يتكون الهيموجلوبين من سلسلتين من النوع بيتا، تورث كل سلسلة من أحد الأبوين، وحسب عدد السلاسل التي يحدث فيها الاضطراب تنقسم حالات الإصابة إلى[/COLOR] [B][COLOR=SeaGreen][COLOR=Green]قسمين: [/COLOR][/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Green][B]الثلاسيميا الصغرى:[/B][/COLOR] [COLOR=Indigo]تحدث بسبب حصول اعتلال في إحدى السلاسل الجينية فقط، ولا يعاني المصاب بأعراض ظاهرة سوى فقر الدم بسيط يظهر أثناء التحاليل الروتينية للدم. [/COLOR][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Green][B]الثلاسيميا الكبرى:[/B][/COLOR] [COLOR=Indigo]في هذه الحالة يحدث خلل في سلسلتي بيتا الجينية، ويعاني المصاب أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون بحاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليتمكن من الحياة بشكل طبيعي، ولا تظهر هذه الأعراض عند ولادة الطفل؛ ولكن تبدأ في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.[/COLOR][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Red]المضاعفات:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5] [COLOR=Indigo]يصاب المريض بالثلاسيميا الكبرى ومرض هيموجلوبين (هـ) بكثير من المضاعفات إن لم يتم علاجه بالشكل الصحيح، وفي الوقت المناسب ومن هذه المضاعفات:[/COLOR][/SIZE][/FONT]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تأخر نمو الطفل. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تضخم الطحال وانتفاخ البطن. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تشوه العظام. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تفاقم مشكلة فقر الدم والإحساس بإجهاد وتعب مستمر.[/SIZE][/FONT][/COLOR]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Red]العلاجات والأدوية:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][COLOR=Indigo][SIZE=5]علاج مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] يعتمد على نوع الثلاسيما وشدته. كما أن علاج [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] المعتدلة إلى الحادة تشمل ما يلي:[/SIZE][/COLOR][/FONT]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]غالبًا ما تتطلب هذه الحالات عمليات نقل الدم المتكررة، وربما كل بضعة أسابيع. مع مرور الوقت يسبب نقل الدم تراكم الحديد في الدم؛ ما يمكن أن يلحق الضرر بالقلب والكبد وغيرهما من أعضاء الجسم. ولمساعدة الجسم للتخلص من تراكم الحديد الزائد بسبب نقل الدم يوصف للمريض بعض الأدوية. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]زرع الخلايا الجذعية (زرع نخاع العظام) يمكن استخدام عملية زرع الخلايا الجذعية لعلاج [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] الشديدة، قبل زراعة الخلايا الجذعية يتلقى المريض جرعات عالية جدًا من الأدوية أو الإشعاع لتدمير خلايا نخاع العظام المريضة، ثم يتلقى دفعات من خلايا جذعية من متبرع متوافق. [/SIZE][/FONT][/COLOR]


[FONT=Times New Roman][COLOR=Red][SIZE=5][B]التعايش مع المرض:[/B][/SIZE][/COLOR][/FONT]

[FONT=Times New Roman][COLOR=Indigo][SIZE=5]إذا كنت تعاني [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] فاحرص على ما يلي:[/SIZE][/COLOR][/FONT]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]تجنب تناول جرعات من الحديد ولا تأخذ الفيتامينات أو غيرها من المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد إلا تحت إشراف الطبيب وبتوصية منه. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]اتباع نظام غذائي صحي متوازن يحتوي على كثير من الأطعمة المغذية التي تمدك بالطاقة اللازمة، [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]كذلك قد يوصي طبيبك بأخذ مكملات حمض الفوليك لمساعدة الجسم على إنتاج خلايا الدم الحمراء. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[COLOR=Indigo] [FONT=Times New Roman][SIZE=5]ينصح بتناول الكالسيوم وفيتامين (د) للحفاظ على صحة العظام. [/SIZE][/FONT][/COLOR]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo]تجنب العدوى: احمِ نفسك من العدوى المتكررة بغسل اليدين وتجنب الاحتكاك بالمرضى، وهذا أمر مهم، خاصة إذا كنت قد أجريت استئصال الطحال، كذلك ستحتاج إلى أخذ لقاح الأنفلونزا السنوي، والحمى الشوكية، والالتهاب الرئوي، والتهاب الكبد (ب) لقاحات لمنع العدوى.[/COLOR][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][B][COLOR=Red]الوقاية:[/COLOR][/B][/SIZE][/FONT]

[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] في معظم الحالات، لا يمكن منع حدوث مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] أو الوقاية منه؛ لكن إذا كنت مصابًا بمرض الثلاسيميا، أو إذا كنت تحمل جينات الثلاسيميا، فمن الأفضل التحدث إلى متخصص في الأمراض الوراثية، كذلك الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال مرض [URL="https://a777m.com/vb/showthread.php?t=19563"] الثلاسيميا [/URL] إلى الأبناء - بإذن الله - حيث تظهر التحاليل الطبية احتمال وجود جينات مصابة بالمرض لدى المرأة أو الرجل، والذين لا تظهر عليهم الأعراض المرضية.[/COLOR][/SIZE][/FONT]
[/CENTER]
[CENTER][FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo] تحياتي لكم مع فائق الاحترام والتقدير.[/COLOR][/SIZE][/FONT]
[FONT=Times New Roman][SIZE=5][COLOR=Indigo]§§§§§§§§§§§§§[/COLOR][/SIZE][/FONT][/CENTER]
[/SIZE][/COLOR]